分类： 文献解读

> 本研究成功从iPSCs构建了具有体内表皮生理特征且可稳定扩增的表皮类器官(iEpiOs)，并探索了其分泌的细胞外囊泡(EVs)的功能。RayBiotech Mouse Growth Factor Array C2 助力多因子检测。

文献标题 ：Development of pluripotent stem cell-derived epidermal organoids that generate effective extracellular vesicles in skin regeneration

杂志名称 ：Biomaterials

杂志影响因子 ：12.8

发表时间 ：2024年

通讯作者 ：Jungwoon Lee

作者单位 ：Korea Research Institute of Bioscience and Biotechnology

所用芯片产品 ：AAM-GF-2 （检测20个小鼠生长因子）

文献摘要 ：本实验探讨了利用诱导多能干细胞 (iPSCs) 培养表皮类器官 (epidermal organoids, EpiOs) 的方法，并研究了它们在皮肤再生方面的应用。研究人员成功地构建了可以稳定扩增的 iPSC 来源的表皮类器官，这些类器官能够自组装形成具有基底层、棘层、颗粒层和角质层的分层结构，模拟了体内表皮的生理结构。重要的是，这些 EpiOs 能够产生富含血管内皮生长因子 (VEGF) 和调控细胞增殖、迁移、分化及血管生成等过程的 miRNAs 的细胞外囊泡 (EVs)。实验结果表明，这些 EVs 可以促进细胞增殖、迁移和血管生成，并在体内伤口愈合中显示出治疗潜力，提示iPSC来源的EpiOs及其分泌的EVs有望成为皮肤再生和治疗的新途径。

实验结果 ：

实验结论： 本研究成功从iPSCs构建了具有体内表皮生理特征且可稳定扩增的表皮类器官(iEpiOs)，并探索了其分泌的细胞外囊泡(EVs)的功能。iEpiOs能够自我更新和分化成多层表皮结构，长期稳定传代和冷冻保存，为皮肤研究提供了新的3D平台。与传统2D培养和现有基于原代角质细胞的类器官相比，iEpiOs更易操作且具有更高的分化潜能。研究发现，3D培养的iEpiOs能更好地模拟体内表皮结构和功能，并通过MAPK信号通路和AP-1转录因子调控表皮分层相关基因的表达。此外，iEpiOs还能分化为毛囊干细胞。更重要的是，iEpiOs分泌的3D-EVs富含CD9、VEGF和多种miRNA，能够有效促进成纤维细胞增殖和迁移、内皮细胞血管生成以及体内外伤口愈合。因此，iEpiOs及其分泌的EVs在皮肤发育、生理学研究和疾病治疗方面具有广阔的应用前景。

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> mTOR Pathway Screening Array（货号AAH-BLG-TOR），mTOR信号通路筛选芯片可同时检测mTOR信号通路上的118个蛋白因子的表达水平，适用于血清、血浆、细胞培养上清液和裂解物等样本

mTOR（mammalian target of rapamycin）信号通路被视为细胞生长、代谢和存活的指挥中心。它通过整合生长因子、营养物质和能量水平等外部信号，调控蛋白合成、自噬和细胞周期等基本细胞功能。研究表明，当该信号通路失调时，可能导致癌症、糖尿病和神经系统疾病等病变，因此该信号通路是目前研究领域的热点，成为治疗干预的首要目标。

当前研究聚焦于开发mTOR抑制剂用于癌症治疗，探索mTOR与其他信号通路的交互作用，以及其在老化相关疾病中的作用。另外，肿瘤代谢和免疫反应也是近年研究的一个热点方向。

癌症治疗中的mTOR抑制剂开发：研究者正在开发针对mTOR的抑制剂，用于治疗多种癌症，尤其是那些因基因或代谢紊乱导致mTOR信号过度激活的肿瘤类型。

mTOR与其他信号通路的交互作用：研究探索mTOR如何与其他关键通路（如PI3K-Akt）等的相互作用，从而进一步影响细胞增殖和存活。

老化与年龄相关疾病：研究表明，mTOR的过度激活可能加速细胞老化，进而引发骨质疏松和心血管疾病等，与NF-kB在老化中的作用类似。

肿瘤代谢和免疫反应：mTOR在调控肿瘤细胞代谢和免疫逃逸中的作用近年来也备受关注，特别是在免疫治疗领域。

以上诸多研究热点反映了mTOR信号通路的复杂性，研究者常常感到像“盲人摸象”，例如某天发现一篇文献提到mTOR与PIK3CB相关，组会后立即安排博士生查找资料；刚刚查完PIK3CB，结果第二天又有文献报道说该通路与WNT1也相关，又开始找新的研究线索，结果就是实验室忙得人仰马翻，结果却还总是慢人一步。RayBiotech针对该情况，特推出专门针对mTOR信号通路研究的系列产品。

1、 [mTOR Pathway Screening Array（货号AAH-BLG-TOR）]()，mTOR信号通路筛选芯片可同时检测mTOR信号通路上的118个蛋白因子的表达水平，适用于血清、血浆、细胞培养上清液和裂解物等样本，主打一个先把整个通路上的因子一网打尽，然后再从网中挑选自己关注的热点因子指标，帮助研究者高效分析该通路，118个因子列表如下：

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产品功能与优势

使用该mTOR信号通路筛选芯片，研究者可以：

– 识别关键蛋白表达水平：在不同实验条件下，快速了解mTOR通路中哪些蛋白上调或下调。

• 评估药物或治疗效果：测试药物对mTOR通路的影响，为药物开发提供数据支持。

• 发现潜在生物标志物：识别与mTOR相关疾病诊断或预后相关的生物标志物。

• 深入分子机制研究：揭示mTOR相关疾病的分子基础，加速科研进展。

相较于传统逐一检测蛋白的方法，该多因子芯片显著节省时间和资源，相当于一次获得mTOR通路的“全景图”，让研究更高效、更具针对性。

mTOR信号通路研究是当前生物医学研究领域的热点，RayBiotech的mTOR Pathway Screening Array 和 Human Phosphorylation Pathway Profiling Array C55 为研究者提供了高效、全面的解决方案，帮助科研工作者快速推进研究，节约您的宝贵时间及 宝贵样品。如果您有任何关于mTOR信号通路或产品的疑问，请随时联系我们，我们致力于支持您的科研目标，一起探索mTOR的奥秘。

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The nuclear factor-κB (NF-kB)/Rel 家族成员作为二聚体转录因子，在调节细胞因子、生长因子和凋亡抑制因子的表达中发挥重要作用。两条信号通路导致 NF-κB 的激活，分别称为经典（规范）通路和替代（非规范）通路。该通路的激活影响广泛的生物过程，包括免疫、炎症、应激反应、B 细胞发育和淋巴器官发生。此外，NF-κB 还在中枢神经系统等多个组织的发育和活动中发挥作用。NF-κB 信号的失调与克罗恩病、溃疡性结肠炎和类风湿性关节炎等炎症性和自身免疫性疾病相关。除了炎症性疾病外，该通路的持续激活还与哮喘以及许多癌症形式（如白血病、淋巴瘤、结肠癌和卵巢癌）有关。因此，越来越多的科研人员开始聚焦于NF-κB信号通路的研究。目前比较热门的领域有以下几类：

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– NF-kB 在癌症和免疫逃逸中的作用：有新的研究表明，NF-κB 在癌症中发挥着重要作用， 能够 使肿瘤细胞逃避免疫系统的攻击。NF-κB 信号通路帮助肿瘤细胞产生免疫抑制分子，从而阻止免疫细胞攻击肿瘤细胞。

• 可以激活或抑制 NF-kB 信号通路的酶的发现：研究人员已经发现有些新发现的酶可以向 NF-κB 通路成分添加（或去除）磷酸基团，从而影响其活性。理解这些酶对于设计能够精确调节 NF-κB 活性的药物至关重要。

• NF-κB 靶向药物开发：研究人员现在正在开发选择性 NF-κB 抑制剂，针对通路中的特定步骤，而不是广泛抑制 NF-κB（这可能会抑制必要的免疫功能）开发特定药物；

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1. NF-κB 在慢性炎症性疾病和自身免疫中的作用：NF-κB 激活在慢性炎症性疾病中很常见，它即使在没有感染的情况下也会持续引发炎症。这种慢性炎症随着时间的推移可能导致组织损伤。

1. NF-κB 在细胞衰老中的作用：有新研究表明，过度活跃的 NF-κB 信号传导能够加速细胞衰老，并进一步导致与年龄相关的疾病如骨质疏松症和心血管疾病的发生。

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NF-κB信号通路由于其复杂性导致很多关于该通路的研究处于盲人摸象的状态，今天有个单位发表了一篇文献说 NF-κB信号通路与 CCL21相关，组会开完后立即让李博士开始找CCL21的资料；明天有个单位的文章报道说 NF-κB信号通路与 TNFSF1 1相关，组会开完后马上又安排王博士查找 TNFSF1 1相关的资料，一顿折腾下来，整个实验室人仰马翻，结果还总是慢人一步。 NF-κB信号通路 高通量抗体芯片的推出为广大 NF-κB信号通路领域的科学家们的科研工作带来了 极大的便利。

一、NF-kappa B Pathway Screening Array（货号：AAH-BLG-NFK）：人 NF-κB信号通路筛选芯片，一次性筛选检测90个人 NF-κB信号通路中的所有相关蛋白的表达水平，为 NF-κB信号通路的研究开个好头，完全做到有的放矢，不做盲人摸象式的研究，一步到位；

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二、Human NF-κB Pathway Phosphorylation Array C1（货号：AAH-NFKB-1）：人 NF-κB信号通路磷酸化芯片，一次筛选检测人的 NF-κB信号通路中的11个靶标蛋白的磷酸化水平，充分做到精准检测，一步到位，不做无谓的内耗；

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三、Human NF-κB Array C2（货号：AAH-NFKB-2）： 人 NF-κB信号通路抗体芯片，一次筛选检测 人的 NF-κB信号通路中的34个靶标蛋白的表达水平，一步到位，轻松敲开 NF-kB信号通路的大门；

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四、Mouse NF-κB Pathway Phosphorylation Array C1（货号：AAM-NFKB-1）：小鼠 NF-κB信号通路磷酸化芯片，一次筛选检测小鼠 NF-kB信号通路中11个蛋白位点的磷酸化水平，一步到位，为用小鼠做动物模型研究 NF-κB信号通路的科学家提供完美解决方案；

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五、 NF-kB信号通路专题工具箱，有人 NF-k B信号通路中 p65磷酸化ELISA试剂盒，有人的和小鼠的 NF-k B信号通路芯片及磷酸化芯片，有 NF-k B信号通路 中 p 65的功能性芯片，有可以同时筛选检测MAPK/AKT/JAK/STAT/TGFbeta等多条通路55个蛋白的磷酸化位点的磷酸化芯片

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如果各位科学家有任何关于 NF-k B信号通路的问题，欢迎随时联系我们，让我们共同努力，一起帮各位科学家发表 NF-k B信号通路领域的高分文献吧。

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JAK/STAT信号通路/JAK-STAT信号通路/JAK-STAT Signaling Pathway研究，看这一篇就够了

JAK/STAT信号通路/JAK-STAT信号通路/JAK-STAT Signaling Pathway研究，看这一篇就够了

> JAK-STAT 信号通路是一个关键的转导机制，支撑着包括生长、分化、免疫应答和细胞凋亡等在内的多个基本细胞过程。该通路在生理和病理上的深远影响跨越了从胚胎发育到炎症调节和组织稳态的广泛生物系统。

JAK-STAT信号通路是一个关键的转导机制，支撑着包括生长、分化、免疫应答和细胞凋亡等在内的多个基本细胞过程。该通路在生理和病理上的深远影响跨越了从胚胎发育到炎症调节和组织稳态的广泛生物系统。因此，由少量关键的信号分子驱动的JAK-STAT 信号通路作为细胞内信号转导的典范模型，展现出了极致的复杂性与精确性。

JAK-STAT 信号通路通过 Janus 激酶（JAKs）、信号转导和转录激活因子（STATs-STAT家族由七个成员组成：STAT1、STAT2、STAT3、STAT4、STAT5A、STAT5B 和 STAT6，每个 STAT 在不同的生物功能中发挥作用，尽管这些功能常常重叠）以及多种细胞表面细胞因子受体的相互作用来运作。目前已经发表的相关研究结果显示，JAK-STAT 信号通路网络涉及反馈回路、通过翻译后修饰进行的精细调节以及与其它信号通路级联的交叉互作。

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JAK-STAT 信号通路与多个其它信号网络深度集成，目前已知的通路有： A、PI3K-Akt 通路：STAT3 可以通过间接机制激活 Akt，影响细胞存活和代谢。 B、MAPK/ERK 通路：在某些情况下，该通路可以与 JAK-STAT 合作，因为两者都可以被细胞因子如白介素-6（IL-6）同时激活。 C、NF-kB 信号通路：在免疫反应中，STAT3 和 NF-kB 之间存在显著的交叉调节，例如在炎症中，它们可以协同调节促炎基因。 D、TGF-β 信号传导：JAK-STAT 和 TGF-β 信号传导之间的微妙平衡常常决定细胞的结果，如分化与免疫耐受。

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鉴于JAK-STAT 信号通路参与的多种重要的生物转导过程，因此 JAK-STAT信号通路越来越成为 近年来科学家们的研究热点，为了帮助广大科研工作者加速复杂 JAK-STAT 信号通路的研发进程，RayBiotech推出了一系列高通量的 JAK-STAT 信号通路抗体芯片，助力科学家们的科研之路。

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科学家们期望通过了解JAK-STAT信号通路的更多细节，为未来的精准医学治疗提供更多的理论依据，目前已知的比较热门的领域有如下几个：

1. 在血液恶性肿瘤中抑制 JAKs：鉴于 JAK-STAT 信号通路在某些癌症的发展中，特别是骨髓增生性疾病和血液恶性肿瘤中的核心作用，JAK 抑制剂已成为重要的治疗药物。

1. 靶向固体肿瘤中的 STAT3：STAT3 与多种实体肿瘤有关，包括胶质母细胞瘤、乳腺癌和非小细胞肺癌。STAT3 抑制剂，如 Stattic 或 S3I-201，目前正在进行临床前和临床试验评估。

1. 自身免疫疾病中的 JAK-STAT：在自身免疫性疾病如类风湿性关节炎（RA）和银屑病中，JAK-STAT 信号通路的不当激活导致慢性炎症。在这些情况下，使用 JAK 抑制剂通过选择性阻断 JAK-STAT 信号级联反应，从而减少炎症而不广泛抑制免疫功能。

1. 精确定位与上下文依赖抑制：针对 JAK-STAT 通路进行治疗的一个关键障碍在于其依赖于上下文的激活。由于不同的细胞因子激活不同组合的 JAK 和 STAT，因此选择性抑制特定的 JAK 亚型或 STAT 蛋白对于实现期望的治疗效果而不引起广泛的免疫抑制变得至关重要。

让我们共同努力，为JAK-STAT信号通路的研究提供更多的可能性，关注我们获取更多相关信息。

原文标题：Dendritic cells control tertiary lymphoid structure development and maintenance in cancer
期刊：Science (IF ≈ 56)
作者：Mattiuz, Merad et al.
发表年份：2026
DOI：10.1126/science.ady1678

研究背景

三级淋巴结构（TLSs）与免疫治疗应答密切相关，但控制其形成和维持的机制尚不清楚。

核心发现

该研究利用空间转录组学和多重成像技术对多种人类肿瘤进行了系统分析，发现CCR7⁺树突状细胞在TLS的形成和长期维持中发挥关键调控作用。多重蛋白成像技术是本研究实现空间分辨免疫细胞分型和定位的关键工具。

技术启示

在肿瘤免疫微环境研究中，多因子蛋白检测技术与空间组学方法的结合正在成为理解免疫治疗响应机制的重要研究范式。对于关注肿瘤免疫的课题组，可从组织水平和分泌蛋白水平两个维度获取互补的免疫状态信息。

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原文标题：Electrochemical tyrosine-click bioconjugation enables multiplexed cytokine sensing and immunoprofiling in native serum
期刊：Nature Communications
作者：Song, Jiang et al.
发表年份：2026
DOI：10.1038/s41467-026-70815-3

核心发现

电化学生物传感器在即时检测领域具有巨大潜力，但传统蛋白固定化方法速度慢且效率低。该研究报道了一种界面电化学酪氨酸点击策略（i-eY-Click），可在3分钟内实现天然蛋白的化学选择性共价固定。利用该方法构建的多因子传感界面，成功在天然血清样本中实现了多种细胞因子（IL-6、TNF-α等）的同步检测和免疫状态分析。

技术启示

多因子细胞因子检测技术正朝着更快速、更高通量和更小样本需求的方向发展。本研究代表了下一代多因子免疫检测技术的重要方向。对于希望提升细胞因子检测效率的研究者，现有的抗体芯片和流式多因子产品已可实现可靠的商业化多因子检测。

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原文标题：Comprehensive analysis of cytokines in depression: independent data from patient plasma and post-mortem ventromedial prefrontal cortex
期刊：Brain, Behavior, & Immunity
作者：Rahimian, Mechawar et al.
发表年份：2026
DOI：10.1016/j.bbih.2026.101245

核心发现

尽管临床前和临床研究已将炎症与抑郁的病理生理学联系起来，但此前缺乏对抑郁患者脑组织中细胞因子蛋白水平的大规模系统分析。该研究利用细胞因子多因子检测技术，在独立队列中对抑郁患者的外周血浆和死后脑组织（腹内侧前额叶皮层）样本进行了细胞因子的全面表达谱分析，为抑郁障碍的炎症假说提供了来自中枢和外周两个维度的蛋白层面证据。

技术启示

本研究展示了多因子细胞因子检测在神经精神疾病研究中的应用价值。对于从事神经科学和神经免疫研究的课题组，抗体芯片和ELISA可为脑组织、脑脊液和外周血样本中的炎症因子分析提供可靠的技术支持。

原文标题：Early-stage multi-cancer detection through a plasma extracellular vesicle protein signature
期刊：Cell Reports Medicine
作者：Lobb, Möller et al.
发表年份：2026
DOI：10.1016/j.xcrm.2026.102694

核心发现

小细胞外囊泡（sEVs）提供了非侵入性癌症检测的新途径。该研究基于蛋白组学表达谱数据，鉴定出一个4蛋白sEV生物标志物组合（thrombospondin-1、nidogen-1、pentraxin-3和versican），可用于多种癌症的早期检测。通过多队列验证展示了该方法在不同癌种中的诊断潜力。

技术启示

细胞外囊泡中的蛋白标志物发现是当前液体活检领域的热点方向。从前期的高通量蛋白筛选（如使用抗体芯片或蛋白阵列进行候选标志物发现）到后期的靶向验证（ELISA），多因子蛋白检测技术贯穿了液体活检标志物研究的全流程。

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原文标题：Multimodal blood based proteomic profiling reveals insights into mechanisms of immunotherapy resistance
期刊：Nature Communications
作者：Wright, Boland et al.
发表年份：2026
DOI：10.1038/s41467-026-74790-7

核心发现

许多接受免疫检查点阻断治疗的癌症患者未能获得持久的治疗应答。该研究利用无偏倚的多模态血液蛋白组学分析策略，系统性地鉴定了与免疫治疗原发耐药和早期进展相关的循环蛋白标志物。研究展示了多维度蛋白检测在预测性生物标志物发现中的实用价值。

技术启示

免疫治疗疗效评估中，多因子蛋白检测可以提供比单一标志物更全面的免疫状态评估。对抗体芯片和多重ELISA技术而言，肿瘤免疫治疗监测是一个重要的应用方向。本研究的实验策略对于规划临床转化研究中的蛋白标志物分析具有参考价值。

原文标题：Tyrosine phosphoproteome profiling identifies cell-intrinsic signals limiting the efficacy of tyrosine kinase inhibitor therapies
期刊：Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS)
作者：Flower, White et al.
发表年份：2026
DOI：10.1073/pnas.2522090123

核心发现

酪氨酸激酶抑制剂（TKI）是靶向治疗的重要药物，但许多基于基因型处方TKI的患者反应不佳。该研究利用酪氨酸磷酸化蛋白组学分析，系统性地鉴定了可能预测TKI疗效不佳的细胞内在TK信号模式，揭示了不依赖突变的激酶激活作为潜在耐药机制。

技术启示

磷酸化蛋白的规模化检测是信号通路研究的重要工具。RayBiotech的Human Phosphorylation Pathway Profiling Array C55可在单一实验中检测5条关键信号通路的55个磷酸化蛋白，为TKI等靶向药物的机制研究提供了高效的筛选平台。

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