原文标题：Low-input proteomics identifies vWF as a negative regulator of Tet2 mutant hematopoietic stem cell expansion
期刊：Cell Reports
作者：Jassinskaja, Kent et al.
发表年份：2025
DOI：10.1016/j.celrep.2025.116770
核心发现
尽管在造血干细胞（HSC）的遗传驱动因素和基因表达变化方面取得了快速进展，但在蛋白水平的研究仍然有限。该研究对携带Tet2功能缺失突变（一种驱动HSC自我更新的突变）的小鼠模型HSC进行了多组学（表观组、转录组和蛋白组）深度表征，鉴定出vWF为Tet2突变HSC扩增的负调控因子。
技术启示
低起始量的蛋白组学分析对于干细胞研究尤为关键——HSC数量极其稀少（通常每个小鼠仅数千个），传统蛋白检测方法难以应对。本研究展示的”多组学联合分析”范式可推广至稀有细胞群体的蛋白表达研究中。对于样本量有限的研究，高灵敏度的抗体芯片和多重ELISA方案值得优先考虑。